PATHOLOGIE : HEMOGENIE – (Maladie du sang).

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HEMOGENIE   (Maladie du sang).

L’ hémogénie, encore appelée purpura chronique hémorragique, se manifeste surtout chez les jeunes filles, à la puberté.

Sa cause est inconnue.

La maladie évolue le plus souvent par poussées plus ou moins longues, espacées de quelques semaines ou plusieurs mois. Elle se caractérise par :

  • a) L’apparition d’ecchymoses cutanées au moindre choc, de saignements de nez  ou gencives.
  • b) La mise en évidence par le laboratoire :

–  De la fragilité capillaire (signe du lacet positif).

 test ou signe du lacet (Explication médicale) :

Examen permettant une évaluation de la résistance ou de la fragilité des vaisseaux capillaires sanguins.

Le test du lacet consiste à appliquer une pression de 100 millimètres de mercure au niveau du bras, pendant 5 minutes, à l’aide d’un sphygmomanomètre (brassard de prise de tension artérielle), en bloquant la circulation veineuse mais sans entraver la circulation artérielle. L’accumulation de sang qui en résulte (stase sanguine) provoque l’apparition de pétéchies (petites taches rouges) traduisant l’épanchement de globules rouges hors des vaisseaux, consécutif à l’augmentation de la pression intravasculaire. En comptant le nombre de ces pétéchies au pli du coude, sur l’avant-bras et sur la main, on évalue le degré de fragilité des capillaires. Un nombre élevé peut être le signe d’une fragilité anormale des capillaires ou indiquer une diminution du nombre des plaquettes.

–  L’allongement du temps de saignement  (vingt à trente minutes au lieu de trois minutes normalement).

–  L’irrétractilité du caillot, quine se sépare pas du sérum comme cela se produit normalement.

–  Le temps de coagulation est nomal.

Traitement. – splénectomie (ablation de la rate) est loin de donner des résultats remarquable et constant, mis à part certains cas particuliers qui en son justiciables, il semble qu’on ait le plus souvent intérêt à utiliser :

2° Le traitement médical et radiothérapique :

a) Médical : Extraits hépatiques injectable.

  • Médicaments anticoagulants.
  • Petites transfusions sanguines répétées.
  • Injections intra-veineuses de vitamine C ou acide ascorbique

b) Radiothérapie : irradiation par les rayons X de la rate, de la moelle osseuse, des ovaires.


Etat favorable aux hémorragies causé par une diminution du nombre des plaquettes du sang.

Thrombocytes, agrégat et globules rouges, homme. (fichier Wikimedia Commons : "Agrégat_plaquettaire-2") - licence Apache 2.0 (https://https://www.apache.org/licenses/LICENSE-2.0) Waterval Guy, Copyright ©, 2016



Image du : Purpura chronique.

Purpura chronique et cytolyse hépatique-Figure 2



Autre forme de Purpura :

Purpura rhumatoïde


Description de l'image Henoch-schonlein-purpura.jpg.

Explication de cette maladie :

Le purpura rhumatoïde, ou maladie de Henoch-Schönlein, est une vascularite (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins) que l’on rencontre préférentiellement chez l’enfant. L’atteinte des capillaires sanguins en fait une maladie systémique entraînant des anomalies de la peau, des reins, des articulations et du système digestif. Il faut bien distinguer le purpura rhumatoïde de l’enfant qui est une maladie plutôt fréquente, en général fugace, le plus souvent bénigne bien qu’invalidante la semaine de crise, du purpura rhumatoïde de l’adulte qui est quant à lui rare, peut durer plusieurs mois voire années, et dont les atteintes rénales, digestives, articulaires et cutanées sont beaucoup plus sévères1.

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Souhaitant promouvoir la profession de thanatopracteur et d'élaborer également une aide aux étudiants thanatopracteurs, des thanatopracteurs professionnels ainsi qu'un collège de thanatopracteurs avons souhaité mettre en ligne ce site qui nous l'espérons vous apportera toutes les aides en vue de la préparation au diplôme National de Thanatopracteur. Toutes suggestions étant bien venues ! Le Président. POLIMENI Carmel.
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